La artrosis (OA) afecta a todo el aparato articular: el cartílago, el hueso subcondral, la membrana sinovial, los ligamentos y los músculos. Su etiología es multifactorial y comprende un conjunto de procesos degenerativos, inflamatorios y regenerativos. De ello se deriva la necesidad de un tratamiento integral que actúe sobre los factores patogénicos más importantes. A este tema se dedicó el seminario en línea «Una nueva era de la terapia inyectable de la artrosis: la combinación marca la diferencia» (octubre de 2025), seguido por aproximadamente 600 médicos checos y eslovacos.
¿Por qué una terapia combinada?
Doc. MUDr. Jiří Slíva, PhD., MBA recordó que en la aparición de la OA interviene una menor producción de colágeno y de ácido hialurónico. Dada la etiología multifactorial, el tratamiento óptimo no puede limitarse a un único mecanismo. En el concepto de combinación se basa el producto ALGYL GGP: la combinación cuádruple de HA (1.200 kDa), N-acetilglucosamina y los aminoácidos glicina y prolina. Dentro del esquema secuencial, ALGYL GGP puede continuarse con ALGYL COLL, que aporta colágeno humano recombinante. Las combinaciones diseñadas de forma racional permiten actuar sobre un espectro más amplio de mecanismos y reducir a la vez las dosis de cada uno de los componentes.
Experiencia a largo plazo del profesor Trč
Prof. Tomáš Trč, CSc., MBA (FN Motol) presentó una amplia serie de pacientes tratados con productos inyectables de colágeno y condroprotectores (420 pacientes con gonartrosis). Recomendó el siguiente procedimiento: tras el diagnóstico, ensayar condroprotectores por vía oral y, en caso de fracaso, pasar al tratamiento intraarticular (ALGYL GGP y, en su caso, la continuación con ALGYL COLL). En la OA de grado II–III, el tratamiento intraarticular combinado puede contribuir a retrasar o a eliminar la necesidad de cirugía.
Experiencia internacional del profesor Dufek
Prof. Dr. habil. Pavel Dufek (Sporthopaedic, Hamburg) llamó la atención sobre la elevada frecuencia de la OA en los deportistas. Utiliza ALGYL GGP desde 2024: en la gonartrosis comienza con ALGYL GGP y a las tres semanas administra ALGYL COLL. En una serie de 37 pacientes se observó una mejoría en el 60–70 % de los casos entre 8 y 12 semanas después de la aplicación de ALGYL GGP; no se presentaron efectos adversos.
Profesor Kokavec: estudio clínico con ALGYL GGP
Prof. MUDr. Milan Kokavec, PhD., MPH (LF UK a NÚDCH Bratislava) presentó los resultados de un estudio prospectivo, aleatorizado y ciego en 111 pacientes (tres grupos: HA / HA + prolina / combinación cuádruple ALGYL GGP). Se observó mejoría en todos los grupos, pero con la combinación cuádruple fue más marcada y más duradera (WOMAC, Lequesne, VAS). El producto tiene un perfil de seguridad excelente; en la práctica se ha empleado en más de 200.000 aplicaciones, el efecto fue duradero y dispone de certificado de seguridad. A diferencia de los corticoides, ALGYL GGP no produce condrotoxicidad, sino que protege el cartílago.
Experiencia en la consulta (Poštulka, Petrík)
MUDr. Pavel Poštulka (Praga) ha tratado hasta ahora por vía inyectable a 180 pacientes, en la mayoría de los casos en la rodilla. MUDr. Peter Petrík (OrtoConsult, Topoľčany) cuenta con la experiencia de unas 100 aplicaciones de ALGYL GGP; valora la terapia inyectable combinada como una opción que en numerosos pacientes permite retrasar o sustituir la solución quirúrgica. No emplea corticosteroides intraarticulares por su condrotoxicidad.
Nota de la redacción: En la aplicación del producto ALGYL GGP debe procederse conforme a las instrucciones de uso vigentes (IFU), que indican una aguja adecuada de 18–22G.
Conclusión
La etiología de la artrosis es multifactorial, de lo que se deriva la necesidad de un tratamiento que actúe simultáneamente sobre los factores patogénicos más importantes. La tendencia es una combinación de componentes activos que aporte alivio a los pacientes sin cargarlos con efectos adversos.
El texto tiene carácter técnico-científico y está dirigido a los profesionales sanitarios; no sustituye a la IFU vigente ni a la decisión clínica individual. Redacción científica de Edukafarm.